爸爸、妈妈的心疼我们能理解。但我们更知道：每一位宝宝的出生，都饱含了爸爸妈妈殷勤的期待，经历了多重的考验，只有闯过一道道关卡才能健康的来到这个世界。

为人父母的我们要替宝宝把好人生第一关：倡导每一位宝宝出生时进行新生儿疾病筛查，只需采三滴血，就可以给宝宝的健康筑牢第一道防线。

新生儿疾病筛查是指对一些危害严重的先天性、遗传代谢性疾病进行筛检，作出早期诊断，在患儿临床症状出现之前，给予及时治疗，避免患儿体格、智能发生不可逆损害的一项系统保健服务。

目前，我院开展的新生儿疾病筛查包括先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症这两种。

苯丙酮尿症（PKU）是一种苯丙氨酸代谢异常疾病，苯丙氨酸及其代谢产物在体内堆积，造成对神经系统不可逆的损伤，严重影响智力发育和体格发育。

患病宝宝在新生儿时期是很难看出来的，因为缺乏症状表现，等到出生数月之后才会出现智力发育落后、黄头发、白皮肤、尿液有鼠尿或霉味。几乎所有未经治疗的患儿都有严重的智力障碍。

如果能够在刚出生就能检测出来，对应的在哺乳期就吃特种奶粉——低苯丙氨酸奶粉，在断奶之后就吃低苯丙氨酸饮食，预后是很好的。

先天性甲状腺功能减低症（CH）是因先天性甲状腺发育异常或代谢障碍所引起的儿科最常见的内分泌疾病之一。

新生儿并没有什么明显的症状表现，在出生2-3个月之后，就会出现黄疸延长、喂养困难、活动少、嗜睡、便秘，较大一些的患儿会出现鼻梁低平、眼距宽、唇厚、舌大常伸出口外等特殊面容。常被称为“呆小症”。

正常新生儿采血时间为出生48小时并充分哺乳后，由所在接产医院相关人员根据新生儿疾病筛查相关要求采血，将血样滴在特殊干滤纸片上送检。

对于各种原因（早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等）未采血者，采血时间一般不超过出生后20天。

有必要。因为大多数患有先天性遗传病的婴儿往往在筛查前缺乏其特异性表现，一般要到6个月后才出现疾病的临床症状，并日趋加重。

即使家庭中一向没有先天性遗传病的子女，也有必要参加新生儿疾病筛查，因为一贯健康的家庭也有可能产生遗传缺陷的子女。