产前筛查：顾名思义，就是“筛一筛”，目的是在*普通人群中筛选出“高风险人群”。它是一种初步筛查，结果只能提示胎儿患有某种先天异常的可能性大小，并不能确诊。

产前筛查就像是孕期的“第一道防线”，通过简便、经济的检查手段，筛选出高风险孕妇。

产前诊断：则是针对高风险人群进行的“确诊性检查”，目的是明确胎儿是否患有某种先天异常。

产前诊断则是孕期的“第二道防线”，通过更加精确、深入的检查手段，对胎儿的健康状况做出最终判断。

产前筛查方法相对简单、无创，主要包括：

胎儿颈部透明带超声检查（NT)：

胎儿颈部透明带超声检查，简称NT检查，在孕11周-13+6周时，通过超声检查测量胎儿的颈部无回声透明层最厚的部位。

     NT增厚的胎儿中有一部分会出现染色体异常，其中最常见的就是21三体综合征（唐氏综合征），NT增厚也提示胎儿发生先天性心脏病、畸形等疾病的风险增加。在这个时期，我们还可以通过超声筛查发现很多严重的胎儿畸形，譬如无脑儿、严重的脑膜脑膨出、水肿胎等等。因此，它不仅是一项染色体异常的筛查，也是早期畸形排查的重要手段。

血清学筛查：通俗地讲就是唐氏筛查，是一种通过抽取孕妇血液来检测胎儿是否存在某些遗传性疾病的产前筛查方法。孕期血清学产前筛查通常在孕早中期进行。它可以检测胎儿是否存在染色体异常的风险，如21-三体综合征、18-三体综合征、神经管缺陷等。唐氏筛查结果可能会受孕妇体重、孕周、年龄等因素影响，并且注意需空腹采血。

产前诊断：通过侵入性的方法，如羊膜腔穿刺、脐带血取样、胎儿绒毛取样等，获取胎儿样本，通过对胎儿细胞或基因进行检查和分析，预测其未来可能的健康风险。许多遗传性疾病得以被及时发现，从而避免了不必要的悲剧。

产前筛查：结果通常以“高风险”或“低风险”表示。

    高风险：并不意味着胎儿一定有问题，只是提示需要进一步进行产前诊断。

    低风险：也不能完全排除胎儿患病的可能性，只是风险相对较低。

产前诊断：结果可以明确诊断胎儿是否患有某种先天异常。

总的来说，产前筛查与产前诊断是母婴健康的坚固堡垒。它们携手并进，共同守护着新生命的诞生，为未来的幸福保驾护航。在这里，每一个生命都得到了最温柔的呵护，每一份期待都得到最坚定的回应。